• Spital încadrat în
    categoria 1M

    Clasificare

Programe de cercetare încheiate

Corelarea aspectelor clinice, genetice si epigenetice implicate in etiologia sindroamelor Prader-Willi/Angelman: model de abordare multidisciplinara a bolilor rare in Romania
Coordonator: Universitatea de Medicina si Farmacie “Victor Babes”, Timisoara
Director de proiect: Prof. Univ. Dr. Maria Puiu

Parteneri:
  • Spitalul Clinic de Urgenta pentru Copii “Louis Turcanu”, Timisoara
  • Universitatea de Medicina si Farmacie „Carol Davila” din Bucuresti
  • Institutul National de Virusologie „Stefan Nicolau” Bucuresti
  • Universitatea de Medicina si Farmacie „Grigore T. Popa” Iasi
  • Universitatea de Medicina si Farmacie „Iuliu Hatieganu” Cluj Napoca
  • Asociatia Prader-Willi Romania
  • Institutul National de Endocrinologie „C. I. Parhon” Bucuresti

Proiectul isi propune investigarea multidisciplinara integrata a Sindroamelor Prader-Willi si Angelman, boli genetice care ridica probleme complexe de diagnostic, tratament si ingrijire.

Proiectul va asigura prin partenerii din intreaga tara studiile clinice, genetice si epigenetice in aceste boli, stabilind schema standard pentru diagnosticarea precoce si pentru o mai buna practica in sistemul de sanatate si social privind persoanele cu aceste afectiuni.

Perioada de desfasurare 2008 – 2011.

Program finantat de ministerul Educatiei, Cercetarii, Tineretului si Sportului prin intermediul centrului National de Management de Programe.

www.cnmp.ro
www.uefiscdi.gov.ro


Document PDF Vezi documentul in format PDF